MTT/CCK8/XTT检测

MTT/CCK8/XTT检测

一、实验介绍

(a) MTT

MTT为黄色化合物,是一种接受氢离子的染料。活细胞在琥珀酸脱氢酶和细胞色素c的作用下四唑环开裂,生成蓝色的甲月替结晶并沉积在细胞中,甲月替结晶的生成量仅仅与活细胞数目成正比(死细胞中的琥珀酸脱氢酶消失,不能还原MTT)。还原生成的甲月替结晶可在含50%N,N-二甲基甲酰胺、20%的十二甲基磺酸钠(PH 4.7)或10%酸化十二甲基磺酸钠(PH 4.7)的溶液中溶解。利用酶标仪测定490nm波长处的光密度测出OD值,即反映活细胞数目。也可利用DMSO(二甲基亚砜)来溶解。用DMSO之前要尽量去掉培养液,一遍DMSO溶解甲月替颗粒,进行比色测定。

1.取96孔细胞培养板,每孔中加0.1ml2×10410×104靶细胞的培养液(含10%小牛血清的RPMI-1640培养液),在37 5 CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养23小时让细胞帖壁(如果是悬浮细胞可直接进行下一步)

2.用RPMI-1640培养液210倍递次稀释细胞因子标准品,根据情况25倍递次稀释待检样品,每孔加0.1ml稀释的标准品和待检样品,每个稀释度3个重复孔。对照孔6个:3个阳性对照孔,每孔加0.1ml含大剂量细胞因子的RPMI-1640培养液,3个阴性对照孔,每孔加0.1ml RPMI-1640培养液。在37 5 CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2448小时或预定的时间。

3.吸去培养液,用PBS洗涤一次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前离心培养板)。

4.每孔加0.1ml PBS10μl MTT染液,在37 5 CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养46小时。

5.每孔加0.1ml酸化异丙醇,也可用含10 SDS10mmol/L HCl代替酸化异丙醇,在振荡器上振荡混匀,让还原产物充分溶解。置酶联检测仪上测定光密度(OD)值,检测波长570nm,参考波长630nm。以OD值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。


(b) CCK-8检测细胞增殖(活力):

CCK-8cell-counting kit-8)检测试剂盒是应用WST-8取代MTT被还原,WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazanWST-8产生的formazanXTTMTS产生的formazan更易溶解。且WST-8相较XTTMTS化学性状更稳定, 因此实验结果相对更加稳定。此外,WST-8相较MTTXTT,线性范围相对宽,灵敏度更高。 

当细胞增殖得越多越快,则formazan产生量越多,颜色越深;反之,当内外因造成的细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。应用酶标仪测定吸光值并进行统计学计算便可以获得细胞增殖(活性)相关数据。


(c) XTT

化学名:2,3- bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl] -2H-tetrazolium hydroxide,作为线粒体脱氢酶的作用底物,被活细胞还原成水溶性的橙黄色产物。当XTT与电子偶合剂(例如PMS)联合应用时,其所产生的水溶性的产物的吸光度与活细胞的数量成正比。用XTT代替MTT可省去溶解还原产物结晶的步骤,XTT可以被活细胞中的代谢酶还原成黄色水溶性的代谢产物(formazan)。代谢产物在OD450处有吸收峰。优点:1、使用方便,省去了洗涤细胞;2、检测快速;3、灵敏度高,甚至可以测定较低细胞密度;4、重复性优于MTT。 缺点:XTT水溶液不稳定,需要低温保存或现配现用。


二、应用范围

生物活性因子的活性检测;

大规模的抗肿瘤药物筛选;

细胞增殖实验;

药物或基因导致的细胞毒性试验;

药敏试验等。

 

三、服务周期

15-25个工作日


四、服务流程:



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