急性胰腺炎/结肠炎大鼠模型

急性胰腺炎/结肠炎大鼠模型

 

人类疾病的动物模型在医学科学研究方面占有十分重要的地位。威斯腾生物动物中心经过十余年的发展,累积了丰富的动物培养和模型构建经验,在动物模型构建方法上摸索出独有经验,常规动物模型构建平均成功率98%以上,重难点模型(开胸/开颅术等)构建平均成功率75%以上,形成了高效高质量的动物模型构建方法库,可成功构建上百种疾病动物模型。


急性胰腺炎建模

实验大鼠自购回后保持其自由饮水、进食,温度23-25℃,动物房12h-12h昼夜交替,适应性喂养一周后进入实验。实验大鼠称重,7%水合氯醛5ml/ kg腹腔注射进行麻醉,仰卧位固定大鼠,正中切口进入腹腔;找到胃十二指肠交界处,再向下找到胆胰管十二指肠开口处;1ml注射器穿刺进入十二指肠粘膜内的胆胰管开口并深入1cm;用两枚动脉夹临时夹住胆胰管肝门部和穿刺针,以防注射脱氧胆酸钠时液体流肝脏和十二指肠;向胆胰管内匀速注射1.5%脱氧胆酸钠(用药剂量1.0ml/kg,注射速度0.2ml/min);注射完毕后继续阻断胆胰管上下端5min,移去夹在胆胰管上下端的动脉夹补充腹水,两层关腹。

外观观察

急性胰腺炎模型鼠一般外观观察可见精神萎靡,少食少动,步态不稳,皮毛无光;解剖观察可见大鼠的胰腺出现明显的局限性或弥漫性充血水肿,表面肿大变硬,包膜张力增高,并有血性腹水产生;解剖观察可见大鼠的肺组织可见明显充血,水肿,散在出血点,存在少量胸腔积液。

 


溃疡性结肠炎大鼠模型构建

大鼠自购回后保持其自由饮水、进食,温度23-25℃,动物房12h-12h昼夜交替,适应性喂养一周后进入实验。

模型鼠以200g/L蜂蜜水自由饮用,隔日按大鼠体重灌服猪油(灌胃剂量15g/kg,灌胃前先加热融化),并与油脂隔日灌服白酒(灌胃剂量20ml/kg),共灌服20d。

第6天和第20天于大鼠的左、右侧足跖、腹股沟及背部五点注射抗原乳化液1ml(含抗原8 mg)。各组大鼠于第21天禁食36 h,用7%水合氯醛(5mL/kg)麻醉,用硅胶管由肛门轻缓插入8-10cm,正常对照组用生理盐水2.5ml灌肠,模型组用灌肠液按照2.5 ml/只的剂量灌肠(灌肠完毕后提起大鼠尾部,倒置1min)。

症状描述:

模型大鼠在灌乙醇后的短时间内出现站立不稳、呼吸加快的醉酒表现;后出现醉卧扎堆,嗜睡懒动、蜷缩的湿困表现;出现饮少纳呆、疲倦、懒动、大便黏滞不爽、尿黄、尿少、苔黄腻表现。详见第二部分及附件(UC大鼠一般情况观察记录表)。

 


威斯腾实验服务流程



威斯腾生物服务项目

分子生物学检测蛋白质与免疫学动物实验
实时荧光定量PCR单克隆抗体制备帕金森疾病模型
免疫共沉淀(Co-IP多克隆抗体制备抑郁症动物模型
ELISA(酶联免疫吸附法)技术Western-blot 实验服务脊髓损伤模型
生化指标检测蛋白双向电泳实验服务脑外损伤模型
双荧光素酶报告基因检测原核蛋白表达纯化骨神经损伤模型
染色质免疫共沉淀(ChIP真核蛋白表达纯化心肌缺血模型
GST pull DownITRAQ定量蛋白质组学心力衰竭模型
SLAC蛋白组学肺动脉高血压动物模型
高血压模型
病毒包装实验课题整体外包粥样动脉硬化模型
过表达/干扰慢病毒包装纯化整体课题外包大脑中动脉阻塞模型
过表达/干扰腺病毒包装纯化细胞整体实验外包慢性之气管炎模型
逆转录病毒包装纯化动物整体实验外包过敏性哮喘模型
腺相关病毒包装纯化肺炎大鼠模型
肝炎-肝硬化-肝癌模型
蛋白芯片原代细胞培养肝纤维化模型
细胞因子芯片骨髓间充质干细胞培养胆结石模型
BioPlex悬浮芯片脂肪干细胞培养急性胰腺炎模型
生长因子芯片心肌成纤维细胞培养急性肾衰竭模型
炎症因子芯片软骨细胞培养体内血栓模型
血管生成因子芯片血管内皮细胞培养关节炎模型
凋亡因子芯片神经元细胞培养I型和II型糖尿病模型
趋化因子芯片内皮组细胞原代培养裸鼠成瘤
HuProt TM 20K人类蛋白组芯片基因编辑动物
电生理相关服务动物整体实验服务
膜片钳实验
细胞生物学检测高通量测序代谢组学
细胞原代培养mRNA测序气相色谱GC/MS
MTT检测LncRNA测序液相色谱LC/MS
细胞凋亡检测全基因组测序核磁共震NMR
细胞周期检测RNA-Seq测序
细胞克隆形成实验外显子测序影像学相关实验
Transwell细胞迁移/侵袭